Препарат для лечения тяжелой генетической болезни стоимостью 2,1 миллиона долларов выиграл в лотерею, которую организовала фирма-изготовитель таких лекарств, полуторагодовалый мальчик Арсен Борис из города Скалат Тернопольской области.
Лекарства "Zolgensma" считаются самыми дорогими в мире.
Об этом Укринформ рассказала мать мальчика Надежда Борис.
У ребенка диагностировали спинально-мышечную амтрофию. Семья и волонтеры за четыре месяца собрали более 33 миллионов гривен, однако родные 1 июня сообщили в соцсетях, что сбор средств закрыт.
Препарат в Украину доставят примерно за месяц. Семья ребенка очень рада, так как препарат нужно вводить детям возрастом до 2 лет, а Арсену сейчас 1,5 года.
Мать ребенка заявила, что все собранные средства она направит детям, имеющим аналогичную болезнь, как у ее сына.
В США два года назад было одобрено лекарство "Zolgensma", которое стало первым в мире генотерапевтическим средством для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG, которая изготавливает Zolgensma, в декабре 2019 года запустила программу, выиграв которую любой ребенок со спинально-мышечной атрофией мог получить лечение.
Напомним, ранее В США разрешили использовать Сотровимаб — препарат для лечения коронавируса.
