Учені зробили прорив у дослідженні хвороби Альцгеймера, визначивши потенційні нові цілі лікування смертельно небезпечного недоумства.
Про це повідомляється у прес-релізі на MedicalXpress.
Дослідження проводила група вчених з Медичної школи Вашингтонського університету у Сент-Луїсі. Потенційними мішенями для лікарських препаратів визначені різні білки, що призводять до накопичення амілоїдних бляшок в головному мозку і сприяють виникненню проблем з пам'яттю і мисленням, які є відмінною ознакою цієї хвороби.
Дослідники зосередилися на рівні білків, потенційно пов'язаних із захворюванням, у головному мозку, спинномозковій рідини і плазмі крові людей з хворобою Альцгеймера і без неї - всього у 1 537 осіб в США. У спинномозковій рідині піддослідних вони виявили 274 білка, пов'язаних із захворюванням, 127 - в плазмі крові і 32 - в тканинах мозку. Вчені також з'ясували, що ген APOE, наприклад, змінює рівні кількох білків в тканинах мозку і спинномозковій рідині. Також фахівці спостерігали зміни в білках, пов'язаних з іншим геном TREM2, який недавно був пов'язаний з ризиком хвороби Альцгеймера.
У результаті експериментів вчені виявили сім ліків, які можуть бути корисні для лікування дефектних білків, пов'язаних з хворобою Паркінсона, шість - для інсульту і одні - для бічного аміотрофічного склерозу.
Нагадаємо, у США вперше за 18 років схвалили нові ліки від Альцгеймера. Ліки здатні впливати на причини захворювання.
