В Дании ученые Копенгагенского университета выявили механизм защиты ДНК от мутаций и препятствия развитию рака.
Об этом сообщает Phys.org.
Биологи исследовали специфические органеллы, ядерные тела 53BP1, в клетках человека. Их окрасили флуоресцентными красителями и наблюдали с помощью микроскопа смену нескольких поколений клеток. Исследователи обнаружили, что ядерные тела 53BP1 способствуют защите дочерних клеток от унаследованных повреждений ДНК.
Ключевым компонентом этого механизма является фермент RAD52, относящийся к супрессорам опухолей. Ядерные тела отсрочивают деление дочерних клеток и тем самым выигрывают время, необходимое для восстановления дефектов в генах, которые не были исправлены в материнской клетке.
Если этот механизм срабатывает, то повреждения навсегда остаются неисправленными, и при их накоплении могут развиться различные заболевания, включая рак.
Ранее сообщалось, что в Британии у 10-летнего Хэмиша Робинсона почка находится в бедре из-за уникальной мутации. Генетик, который обнаружил, что у мальчика отсутствует хромосома 7p22.1, описал эту патологию. Поскольку врачи ранее с таким не сталкивались, для обозначения этого случая они используют выражение «синдром Хэмиша».
