Ученые Массачусетского технологического института и Гарвардского Университета в США определили редкие мутации в ДНК, которые отвечают за внезапную смерть здоровых людей от остановки сердца.
Об этом сообщает MedicalXpress.
Специалисты установили нуклеотидную последовательность ДНК, выделенную у 600 человек, скончавшихся от внезапной остановки сердца, и у 600 контрольных пациентов.
Были определены 15 генетических вариантов, играющих ключевую роль в патологии.
Исследователи также изучили гены 4525 взрослых людей среднего возраста без каких-либо признаков сердечно-сосудистых заболеваний и обнаружили, что 41 человек имел патогенную ДНК.
Риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний среди этой группы был выше более чем в три раза.
В целом, фатальные изменения в генах встречаются у 1% взрослых, у которых не фиксируются какие-либо симптомы.
В США это соответствует трем миллионам человек.
От внезапной остановки сердца ежегодно погибают 220 тыс. взрослых, большинство из которых не имели никаких проблем с сердечно-сосудистой системой.
Читайте также: Американские медики выяснили опасность остановки сердца на выходных.
