Ученые глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде (США) впервые в мире применили технологию редактирования генов CRISPR для лечения наследственной формы слепоты у пациента.
Об этом сообщает Associated Press.
Мужчине с диагнозом «Амвроз Лебера» (врожденная форма слепоты) ввели в глаз раствор, который должен отредактировать мутацию больных клеток.
Результат станет известен через месяц, однако медики считают, что восстановление зрительных функций у пациента пройдет успешно.
В этом случае, отмечают врачи, можно будет открыть целое направление разработки лекарств такого типа, или даже заявить о новой эре в медицине.
Читайте также: Ученым удалось объяснить многолетнюю загадку ДНК.
