Ученые совершили прорыв в исследовании болезни Альцгеймера, определив потенциальные новые цели лечения смертельно опасного слабоумия.
Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.
Исследование проводила группа ученых из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Потенциальными мишенями для лекарственных препаратов определены различные белки, приводящие к накоплению амилоидных бляшек в головном мозге и способствующие возникновению проблем с памятью и мышлением, которые являются отличительным признаком этой болезни.
Исследователи сосредоточились на уровне белков, потенциально связанных с заболеванием, в головном мозге, спинномозговой жидкости и плазме крови людей с болезнью Альцгеймера и без нее - всего у 1537 человек в США. В спинномозговой жидкости испытуемых они выявили 274 белка, связанных с заболеванием, 127 — в плазме крови и 32 — в ткани мозга. Ученые также выяснили, что ген APOE, например, изменяет уровни нескольких белков в тканях мозга и спинномозговой жидкости. Также специалисты наблюдали изменения в белках, связанных с другим геном TREM2, который недавно был связан с риском болезни Альцгеймера.
В результате экспериментов ученые выявили семь лекарств, которые могут быть полезны для лечения дефектных белков, связанных с болезнью Паркинсона, шесть — для инсульта и одно — для бокового амиотрофического склероза.
Напомним, в США впервые за 18 лет одобрили новые лекарства от Альцгеймера. Лекарство способно влиять на причины заболевания.
