Биоинженеры в Калифорнийском университете в Сан-Диего разработали систему контроля, которая может сделать Т-клеточную терапию CAR более безопасной и действующей при лечении рака. Программируя включение Т-клеток CAR при воздействии синего света, исследователи контролировали клетки, чтобы уничтожить опухоли кожи у мышей, не нанося вреда здоровой ткани.
Об этом сообщается в журнале Science Advances.
В тестах на мышах введение сконструированных Т-клеток CAR и стимуляция участков опухоли кожи синим светодиодным светом уменьшали размер опухоли в восемь-девять раз. Результаты наблюдались у девяти из десяти протестированных мышей. CAR T-клетки сами по себе не ингибировали рост опухоли.
Т-клеточная терапия химерным рецептором антигена (CAR) представляет собой новый многообещающий подход к лечению рака. Он включает сбор Т-клеток пациента и генетическую инженерию их для экспрессии на их поверхности специальных рецепторов, которые могут распознавать антиген на целевых раковых клетках. Сконструированные Т-клетки затем вводят обратно в организм пациента, чтобы найти и атаковать клетки, на поверхности которых находится целевой антиген.
Несмотря на то, что этот подход хорошо работает при некоторых типах рака крови и лимфомы, он до сих пор плохо работает с плотными опухолями. Одна из причин заключается в том, что многие антигены-мишени могут находиться и на здоровых клетках.
Иллюстративное фото (unsplash.com)
«Очень трудно определить идеальный антиген для цельных опухолей с высокой специфичностью, чтобы Т-клетки CAR воздействовали только на эти пораженные участки опухоли, не нанося вред нормальным органам и тканям. Таким образом, существует острая необходимость в разработке Т-образных ячеек CAR, которыми можно управлять с высокой точностью в пространстве и времени», — отметил Питер Инсяо Ванг, профессор биоинженерии в инжинерной школе Джейкобс при Калифорнийском университете, автор исследования.
Чтобы создать такие клетки, Ванг и его команда установили генетический переключатель, который позволил им активировать Т-клетки CAR в определенном месте организма. Внедренные гены кодируют два белка, которые при световых импульсах продолжительностью в одну секунду связываются между собой и запускают тем самым синтез антиген-нацеленного рецептора.
Поскольку свет не может глубоко проникать в тело, Ван предполагает, что этот подход можно использовать для лечения плотных опухолей вблизи поверхности кожи. Для будущих исследований Ван ищет возможности сотрудничать с врачами для проверки подхода на пациентах с меланомой.
Как сообщал Realist, американские ученые нашли простой и действенный способ снизить риск появления рака. Исследование проводили в Национальном онкологическом институте США, Американском онкологическом обществе и Школе общественного здравоохранения Гарвардского университета.