Ученые Национального института генетических исследований NHGRI начали использовать программу распознавания лиц для диагностики редких генетических заболеваний.
Например, заболевание, известное как синдром 22q11.2 или синдром Ди Георга, поражает одного из 3−6 тысяч детей и проявляется в дефектах развития органов, в частности, сердца, неба, носа, рта и ушей. Медицина не всегда может выявить эту болезнь, особенно, в странах со смешанным этническим составом.
Ученые изучили клинические данные и фотографии более сотни участников эксперимента из 11 стран Африки, Азии и Латинской Америки. При помощи технологии распознавания лиц они сравнили их лица с лицами людей, не страдающих от этого заболевания, принадлежащих к разным народностям.
Так, они смогли, полагаясь на 126 индивидуальных черт, поставить правильный диагноз всем этническим группам в 96,6% случаев, — сообщает Нightech.
Такая технология позволяет очень точно диагностировать синдром Дауна. В ближайших планах ученых — изучить возможность ее использования для выявления синдромов Нунана и синдрома Вильямса.
Исследователи надеются однажды довести эту технологию до такого состояния, чтобы врачи могли ставить диагноз по фотографии пациента.