Журнал Nature представил новое исследование, которое рассказывает об эксперименте с использованием технологии Crispr-Cas9. Она позволяет избавляться от генетических мутаций эмбрионов и бороться с наследственными заболеваниями.
Таким образом, ученые в скором времени смогут способствовать рождению абсолютно здоровых детей.
В ходе исследований ученые оплодотворили донорские яйцеклетки спермой, в которой присутствовал ген, вызывающий один из типов сердечной недостаточности. Новая технология позволяет исследователям отсекать «зараженные» клетки.
После этого они констатировали, что удаленные участки генов восстанавливаются абсолютно здоровыми. Это полностью избавляет эмбрион от риска мутаций.
Если бы этим эмбрионам дали возможность родиться, то у них не было бы заложенной изначально гипертонической кардиомиопатии и они бы не передали ее своим детям.
Авторы исследования считают, что люди смогут постепенно избавиться от генетических заболеваний в своем роду при помощи этой технологии.
Эксперимент уже назвали прорывом года. Все эмбрионы были уничтожены через несколько дней после окончания эксперимента. Эксперты предполагают, что эта технология может быть использована для лечения пациентов, когда станет более безопасной и надежной.
Исследование вызвало множество морально-этических вопросов в обществе. В том числе о том, насколько корректно проводить исследования над эмбрионами человека.
В будущем, по словам экспертов, генетическую модификацию эмбрионов могут начать проводить в Великобритании. В этой стране куда более гибкое законодательство в подобных вопросах, нежели в США и других странах.
Ранее мы писали о том, что в Кембридже создали игровое приложение, которое может помочь улучшить память.