Препарат, который стимулирует саморазрушение раковых клеток, был одобрен для использования в клинических испытаниях на людях. Его эффективность проверят на пациентах с анапластической астроцитомой (редкой злокачественной опухолью головного мозга) и мультиформной глиобластомой (поздней стадией агрессивного рака мозга).
Экспериментальное лекарство называется PAC-1. Его одобрили для людей, которым не помогли хирургическое вмешательство и химиотерапия.
В отличие от большинства противораковых средств, PAC-1 может преодолеть гематоэнцефалический барьер между кровеносной системой и центральной нервной системой. Он нацелен на прокаспазу-3 — белок, который в норме трансформируется в каспазу-3 и заставляет клетку самоликвидироваться. Но в раковых клетках этот процесс (апоптоз) не происходит, несмотря на большое количество прокаспазы-3. Препарат PAC-1 стимулирует апоптоз, вызывая гибель злокачественных клеток.
Ранее PAC-1 уже тестировали на клеточных культурах, грызунах и собаках с остеосаркомой, лимфомой и глиомой. Лечение оказалось перспективным: в сочетании с химиотерапевтическим препаратом доксорубицином, PAC-1 стимулировал уменьшение опухоли. Также его посчитали безопасным: среди побочных эффектов врачи отметили лишь умеренные желудочно-кишечные расстройства.
Препарат PAC-1 стимулирует апоптоз, стимулируя гибель раковых клеток и уменьшение злокачественной опухоли.
Первая фаза клинических испытаний PAC-1 среди пациентов — людей с твердыми опухолями и лимфомой на поздней стадии — показала, что препарат хорошо переносится в дозах до 450 мг в день. Расширение испытаний для пациентов с раком мозга началось с дозы 375 мг в день. Постепенно онкологи будут ее увеличивать, чтобы проверить безопасность PAC-1 в сочетании со стандартным химиотерапевтическим препаратом — темозоломидом.
До сих пор клинические испытания PAC-1 не показали значительных побочных эффектов у людей: ни один из пациентов не выбыл из исследования из-за нежелательных реакций. Больше информации о результатах исследования команда пока сообщить не может, поскольку такие испытания предназначены для измерения безопасности, а не эффективности.
Клинические испытания эффективности PAC-1 на собаках, у которых некоторые виды рака генетически схожи с человеческими, вселяет надежду. Животные очень хорошо переносили комбинационное лечение: у трех из четырех подопытных оно вызвало частичный ответ и сокращение опухоли более чем на 30%. У одной собаки ответ был полным: МРТ-сканирование после 84 дней комбинированной терапии показало уменьшение массы опухоли на 100%.
У собак комбинация PAC-1 и стандартного химиотерапевтического препарата вызвала сокращение массы опухоли на 30−100%.
Медианная выживаемость среди пациентов с глиобластомой составляет 15 месяцев. Новый препарат может значительно увеличить эту цифру, но чтобы определить его безопасность и эффективность, ученым потребуется еще несколько лет клинических испытаний.
Источник: Science Daily
Читайте также: Шизофрения может оказаться заболеванием иммунной системы
