Борьба с раком предполагает уничтожение раковых клеток. Но онкологи знают, как важно остановить болезнь до того, как она метастазирует — распространится по организму. Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, показывает, что движению злокачественных клеток может препятствовать новый препарат — KBU2046.
Профессор Орегонского университета здоровья Реймонд Берган говорит, что большинство методов лечения рака сегодня направлены на уничтожение раковых опухолей. Но пока никто не разработал терапию, которая могла бы остановить движение раковых клеток по организму.
«Для большинства видов рака ранняя диагностика, когда болезнь еще не распространилась по телу, означает благоприятный прогноз, — объясняет Берган. — Движение — это ключ. Если раковые клетки распространяются по телу, они забирают жизнь пациента».
В 2011 году команда биологов и химиков под руководством Бергана начала поиски препарата, который препятствует движению раковых клеток, и «не делает больше ничего». Так было обнаружено соединение KBU2046. Оно ингибирует (подавляет) подвижность клеток в четырех различных моделях твердых опухолей — рака молочной железы, предстательной железы, толстой кишки и легких.
Ключом к открытию стало вовлечение «очистителей» клетки — белков теплового шока (HSP90β). При пероральном употреблении KBU2046 связывает с этими белками, но не оказывает на них никакого побочного влияния. Все, что он делает — останавливает движение злокачественных клеток.
Следующий шаг — тестирование препарата на людях
«Мы разрабатываем терапевтический метод, который поможет управлять болезнью на ранней стадии, не давая ей стать неизлечимой, — говорят ученые. — В модели in vitro (в пробирке) препарат оказался очень эффективным при четырех типах рака. Но наша конечная цель — сказать женщинам с раком молочной железы: „Возьмите эту таблетку, и ваша болезнь не распространится по всему телу“. То же самое можно будет говорить пациентам с раком предстательной железы, раком легкого и колоректальным раком».
Пока соединение KBU2046 не тестировали на людях. Для этого потребуется время (около 2 лет) и деньги ($ 5 млн).
Источник: MedicalXpress
Читайте также: Генетическое редактирование CRISPR может увеличить риск рака
