Исследователи из Университета Монаша и Кембриджского университета нашли метод борьбы против неизлечимого и смертельного заболевания хореи Хантингтона. Особенностью недуга является поражение всей нервной системы.
Об этом сообщает EurekAlert!.
Генетики обнаружили микроРНК, регулирующую накопление белковых агрегатов, которые образуются при болезни и накапливаются в нервных клетках, мешая их нормальной функции.
Удаление генетической цепи miR-1 у червей привело к тому, что в клетках животных началась активная агрегация дефектных белков. Кроме того, генетики продемонстрировали, что miR-1 контролирует синтез белка TBC-7, который определяет аутофагию — процесс удаления поврежденных клеток и их компонентов. Такой же тип микроРНК влияет на аутофагию и в клетках человека.
На появление большого количества miR-1 можно повлиять интерфероном-β — белком, который обычно выделяется клетками человека в ответ на заражение вирусом.
Ранее сообщалось, что риск развития злокачественный опухоли поджелудочной железы и других типов рака значительно выше у обладателей редкой мутации в гене RABL3. К такому выводу пришли американские исследователи.
