Международная группа ученых из Швеции и Италии разработала потенциальное средство против прогерии — наследственного смертельного заболевания, при котором происходит быстрое преждевременное старение.
Об этом сообщает EurekAlert.
При этом данная терапия может применяться и для продления молодости здоровых людей.
В ходе исследования специалисты использовали образцы клеток, выделенных у детей с прогерией.
Выяснилось, что заболевание возникает из-за нарушения функций теломер, которые находятся на концах хромосом и защищают ДНК от повреждения при копировании.
Кроме того, накапливается теломерная некодирующая РНК, которая участвует в патологическом процессе.
Ученые синтезировали антисмысловые олигонуклеотиды — короткие цепочки из нуклеотидов, которые прикрепляются к молекулам РНК и подавляют их активность.
Ингибирование теломерных некодирующих молекул РНК позволило клеткам нормально делиться.
У мышей, которые страдали от аналога прогерии, антисмысловая терапия позволила увеличить как максимальную продолжительность жизни (до 44%), так и среднюю (до 24%).
Такие результаты, по мнению исследователей, являются многообещающими, и в будущем подобный подход улучшит состояние пациентов и продлит им жизнь.
Прогерия — редкое наследственное заболевание, которое возникает из-за мутации в гене, кодирующем белок Lamin A. Белок участвует в формировании ядерной оболочки и упаковке ДНК внутри клеточного ядра.
Дефект в гене приводит к накоплению повреждений в геноме и нарушению деления (репликации) клетки. В результате у пациентов наблюдаются признаки преждевременного старения, а смерть наступает в среднем в 13 лет.
Читайте также: Ученые установили связь скорости походки человека и старения.
